Focus sur les médicaments à risque (MàR)

DéfinitionRisque plus élevé de causer des dommages

  • Les MàR entrainent un risque plus élevé de dommage aux patients

  • Les erreurs dues à ces médicaments sont plus fréquentes

En France, l'arrêté du 6 avril 2011, définit les médicaments à risques comme

« des médicaments requérant une sécurisation de la prescription, de la dispensation, de la détention, du stockage, de l'administration et un suivi thérapeutique approprié, fondés sur le respect des données de référence

afin d'éviter les erreurs pouvant avoir des conséquences graves sur la santé des patients.

Il s'agit le plus souvent de médicaments à marge thérapeutique étroite. »

ComplémentGestion spécifique à toutes les étapes du circuit du médicament

Approche sur les risques liés aux MàR, sur l'usage et les effets qui découlent de leurs utilisations :

  • Les précautions à prendre sont identifiées et formalisées dans des procédures et/ou des protocoles

  • Des actions de formation sur les MàR doivent être réalisées

  • Ces règles sont adaptées, connues et appliquées par les professionnels

  • Les dispositifs de sécurité sont en place (ex. séparateurs, outil de calcul de dose, double vérification de la programmation des pompes/pousse-seringue, etc)

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AttentionListe évolutive et connue des professionnels de santé

Elément d'évaluation : une liste des médicaments les plus à risque est connue des professionnels

La liste des MàR est évolutive et personnalisée :

  • Une liste est formalisée pour le service / pôle

  • Elle est spécifique et adaptée à l'activité du service / pôle

  • Elle évolue en fonction des retours d'expérience, notamment après des évènements indésirables

  • Elle intègre les never events

  • Elle est établie de manière collégiale

Quelques éléments de preuve

  • PV de COMEDIMS ou CME de validation de la liste des MàR,

  • Liste des MàR datée, avec règles de sécurisation,

  • Actions de formations sur les médicaments à risque, les barrières de prévention, leurs antidotes,

  • Indicateur de formation des professionnels à la prévention des erreurs médicamenteuses, à la gestion des MàR,

  • Résultats sur un audit spécifique sur la gestion des MàR, la connaissance des barrières de prévention des risques associés à ces médicaments ...

Exemple de modèle de liste MàR à adapter à votre service

Classe médicament

Nature du risque

Mesures barrières proposées

Anticancéreux injectables

Modalités d’administration

Préparations centralisées. Protocole extravasation. Mode opératoire CAT en cas de fuite ...

Formation des IDE aux BP d’administration (protection exposition ...)

Administration exclusivement réservée aux services de (à compléter)

Anticancéreux oraux (méthotrexate ...)

Modalités d’administration

Validation pharmaceutique avant dispensation, remise d'une fiche de conseils aux soignants. voir https://www.omedit-centre.fr/anticancereux-voie-orale/

Formation au risque d'erreur de dose (MTX hors cancérologie)

Anticoagulants injectables

(héparine non fractionnée, DCI à compléter)

Marge thérapeutique étroite

Risque de confusion

Erreurs par omission

Protocoles de prescription, Fiches de Bon Usage (les citer)

Protocoles thérapeutiques médicamenteux infirmiers

Formation au risque d'erreur par omission pour les antithrombotiques

Antidote : protamine en dotation

Anticoagulants oraux

(DCI à préciser)

Marge thérapeutique étroite

Erreurs par omission

Fiches de Bon Usage (les citer)

Programme de formation du personnel médical et soignant, EPP menées (dates)

Mémo administration, formation au risque d'erreur par omission, module e-learning

Antidote AVK : vitamine K inj en dotation

Colchicine

Marge thérapeutique étroite

Suppression du Colchimax® du livret thérapeutique (permet de mieux dépister les patients surexposés à la colchicine en ne masquant pas la diarrhée)

Voir aussi https://www.has-sante.fr/jcms/p_3633522/fr/flash-securite-patient-evenements-medicamenteux-qui-ne-devraient-jamais-arriver-never-events-lidocaine-et-colchicine-en-ligne-de-mire

Insulines

(DCI à préciser)

Risque de confusion

Modalités d’administration

Tableau des insulines référencées

Rangement des frigos harmonisé, étagères et bacs séparés entre lentes et rapides

Fiche de Bon Usage, les citer

Programme de formation du personnel médical et soignant, EPP menées (dates)

Mémo administration, Module e-learning https://www.omedit-centre.fr/stylo/co/module_administration_insuline.html

Antidote à compléter

Potassium injectable

Marge thérapeutique étroite

Erreurs de dose

Affiche ANSM diffusée dans les services

Rappel de règles d’administration : lire toutes les mentions de l’étiquette, toujours diluer dans une solution pour perfusion, perfuser lentement IV, surveiller

Programme de formation du personnel médical et soignant, EPP menées (dates)

Module e-learning

Morphiniques

Risque de confusion entre dosages,

Erreurs de doses

Fiche de Bon Usage, les citer

Formation au risque d'erreur de doses

Programme de formation du personnel médical et soignant, EPP menées (dates)

Formations à la programmation des pompes PCA, formations aux calculs de dose

Mémo administration, Module e-learning, notices simplifiées système de perfusion actif

Antidote à compléter

Never Events

Erreurs qui ne devraient plus se produire

Voir dans la page HAS dédiée aux Flashs Sécurité Patient : page FSP

Page dédiée avec les outils de l'OMEDIT Centre-Val de Loire https://www.omedit-centre.fr/bon-usage-medicaments/never-events-medicaments-a-risque/