Gestion des risques médicamenteux (1)

SimulationExemples de questions pouvant vous être posées par l'évaluateur (Fiche FORAP)

  • Avez-vous déjà participé à l'analyse d'une erreur médicamenteuse ou sur la PECM ?

  • Que faites-vous en cas d’événement inhabituel lors de la PECM ?

  • Comment gérez-vous un événement indésirable médicamenteux ?

  • Comment les professionnels sont sensibilisés et/ou formés à la prévention et à la gestion du risque médicamenteux ?

AttentionCritères impératifs

Critère 3.13.1 : L'ESSMS organise le recueil et le traitement des événements indésirables.

  • Tout événement inhabituel en lien avec le circuit du médicament doit faire l’objet d’un signalement d’évènement indésirable en interne ou en externe selon les conséquences pour la personne

Critère 3.13.2 : L'ESSMS communique sur le traitement des événements indésirables auprès des parties prenantes.

Critère 3.13.3 : Les professionnels déclarent et analysent en équipe les événements indésirables et mettent en place des actions correctives.

  • Mettre en place un système de déclaration des événements indésirables (EI), les analyser, identifier des actions correctives et communiquer sur les résultats de l'analyse, les actions mises en place ainsi que sur le suivi des actions

Recueil et traitement des événements indésirables

  • Valider une charte d'incitation à la déclaration (culture positive de l'erreur)

  • Réaliser et valider une procédure de gestion des EI (modalités de signalement formalisées et adaptées au niveau de la gravité)

  • Mettre en œuvre un système de déclaration des EI en interne et/ou en externe

Texte légal

Décret n° 2016-1606 du 25 novembre 2016 relatif à la déclaration des événements indésirables graves associés à des soins et aux structures régionales d'appui à la qualité des soins et à la sécurité des patients

Arrêté du 28 décembre 2016 relatif à l'obligation de signalement des structures sociales et médico-sociales