Surveillance et information

Surveillance du patient par l'IDE

La surveillance par l'IDE des effets des médicaments administrés fait partie de l'acte d'administration.

L'IDE se doit  :

  • de s'assurer de la prise effective des traitements par le patient

  • de surveiller la survenue d'effets indésirables

  • de vérifier les bénéfices obtenus des médicaments administrés

  • de contrôler les voies d'abord

  • de surveiller le débit et la durée pour la perfusion continue

  • de contrôler les paramètres biologiques si besoin et cliniques

  • de tracer la surveillance

Contexte réglementaire:

Article R4311-5 du CSP

Un patient informé et impliqué

  • Critère 1.2-02: Le patient connaît les informations nécessaires à sa prise en charge

    Le patient connaît son diagnostic, si celui-ci est établi, son état de santé, ses traitements, ses soins et la durée prévisionnelle de sa prise en charge quand cela est possible...

  • Critère 1.2-04: Le patient, en prévision de sa sortie, connaît les consignes de suivi pour sa prise en charge

    En prévision de sa sortie, le patient est informé sur les éventuels nouveaux traitements prescrits, la nécessité de signaler tout effet indésirable lié au traitement, et dispose d'un comparatif expliqué entre le traitement d'entrée et de sortie.

  • Critère 1.3-01: Le patient exprime son consentement libre et éclairé sur son projet de soins et ses modalités

    Les différentes options, notamment thérapeutiques, leurs bénéfices et leurs risques sont présentés au patient pour qu’il exprime ses préférences et besoins et pour qu’ils soient pris en compte dans son projet de soins.

    Le patient consent à son projet de soins et ses modalités (exemple : HAD, hôpital de jour, ambulatoire…).

ConseilQuestions pouvant être posées par les experts visiteurs

Vous assurez-vous qu'en prévision de sa sortie le patient est informé :

  • Des éventuelles modifications de son traitement habituel (arrêt substitution, posologie, etc.) ?

  • De l'éventuel nouveau traitement prescrit ?

  • Des consignes de suivi ?

  • De la nécessité de signaler tout effet indésirable lié à son traitement médicamenteux et selon les modalités indiquées ?