Surveillance et information
Information
Une fois le consentement recueilli du patient, l'IDE doit l'informer :
de son traitement
des modifications éventuelles
des consignes de bon usage
des bénéfices et effets secondaires éventuels
Surveillance
L'IDE se doit :
de surveiller les bénéfices obtenus
de contrôler les voies d'abord
de surveiller le débit et la durée pour la perfusion continue
de contrôler les paramètres biologiques si besoin et cliniques
de tracer la surveillance
d'assurer un suivi régulier de l'observance